Отчет БФ «Жизнь как чудо»
за первое полугодие 2019 года

С января по июль 2019 года в пользу благотворительного фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как чудо» собрано 146 734 рубля, из которых 96 534 рубля — это ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Они раз в месяц списываются с банковской карты или PayPal. 

Также в сумму сбора включены 43 150 рублей, собранных Антоном и Ольгой на нашей платформе волонтерского фандрайзинга «Пользуясь случаем». Вместо подарков к своим дням рождения, они просил друзей и знакомых жертвовать деньги на помощь «Жизнь как чудо». Создать такой сбор может каждый, подойдет любой повод — свадьба, новоселье или какой-то свой.

Расскажем подробнее о расходовании ваших пожертвований за эти полгода.

Недетские истории

В феврале ваши пожертвования позволили оплатить сервисный сбор за оформление авиабилетов и авиабилеты для Ралины Ш. из Челябинска и частично — для Арины Т. из Омска. Вот истории девочек:

Ралина. На вторые сутки после рождения девочка пожелтела, но врачи успокоили маму, сказав, что это физиологическая желтушка. Тем не менее, проблема усугублялась, и в полтора месяца малышка была госпитализирована в стационар. После длительных обследований ребенку поставили диагноз: цирроз печени. Когда его подтвердили столичные специалисты, было принято решение о пересадке печени. Донором стала мама Ралины, но, к сожалению, орган не прижился, и потребовалась повторная операция. Почти год мама и дочь провели в тревожном ожидании, но в январе 2019 года врачи НМИЦ ТИО им.ак.Шумакова успешно пересадили девочке донорский орган. Сейчас трехлетняя девочка идет на поправку, и ей необходим постоянный контроль лечащего врача для корректировки медикаментозной терапии.

Арина. Симптомы заболевания проявились у девочки в три месяца. Мама обратила внимание на желтушность кожи и склер у дочки, малышка быстро утомлялась и капризничала. После обследования был поставлен диагноз: атрезия желчевыводящих путей. Арину направили в НМИЦ ТИО им.ак.Шумакова, где ей успешно пересадили донорскую печень. Пока пятилетней девочке из многодетной семьи требуется проходить контрольные обследования, а расходы на поездки оплачивать из семейного бюджета почти невозможно без посторонней помощи.

В апреле вы помогли оплатить авиабилеты для Андрея Ф. В годик, в ноябре 2013 года, Андрюше была проведена операция по трансплантации печени. И теперь ему необходимо несколько раз в год появляться на контрольных обследованиях в Москве. Эти обследования невероятно важны для детей, которые перенесли столь серьезное хирургическое вмешательство. Именно так отслеживается, как ведёт себя пересаженный орган, и корректируется лекарственная терапия. Мама одна воспитывает сына и не может оплатить дорогостоящие авиабилеты, чтобы приехать к столичным врачам.

В июне ваши пожертвования частично покрыли расходы на покупку жизненно важного лекарственного препарата для Фатимы А. У девочки диагностировали серьезное генетическое заболевание — тирозинемию. Это редко встречающаяся патология, которая приводит к необратимым изменениям в центральной и периферической нервной системе, почках и печени. Единственный выход для спасения 11-летней девочки — это прием лекарственного препарата «Орфадин». Состояние Фатимы внушает тревогу и врачам, и родителям: она совсем ослабла, часто плачет, жалуется на боли в животе. Девочка передвигается только с помощью костылей. Семья была вынуждена обратиться за поддержкой в Фонд, так как самостоятельно приобрести дорогостоящее лекарство родители девочки не в силах.

 

Отчет за третий квартал 2019 года

Отчет за первый квартал 2020 года

Отчет за второй квартал 2020 года

Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: